✨染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。
💡X染色体大小为155 Mb，有 804 个与机体生长相关基因，而Y染色体只有55 Mb，主要含精子生成相关基因、SRY基因以及异染色质区。
🧐那女性有两条X染色体，基因表达理论上来说是男性的两倍，但是事实上男女之间只有生殖腺的差异，这是为什么呢？
🔬这就需要引出Lyon假说，也叫里昂化作用。这个假设很好的解释了基因剂量问题：
①在哺乳动物及人类，正常雌性个体的体细胞内只有一个X染色体具有活性；
②受精后第三天的卵裂阶段（桑葚胚），开始发生X染色体失活，在受精卵64~100细胞阶段完成。
③X染色体的失活是随机的，也是永久性的。可以是来自母亲的X染色体失活，也可以是来自父亲的失活。
随着人类遗传学的研究发展，发现大部分女性体细胞内发生结构变异（重复缺失等）的X染色体都是处于失活状态，这说明失活也可能是有选择性的。
🔖与X染色体有关的Turner综合征中的嵌合体异常仍是研究热点，也是难点。
目前普遍认为染色体嵌合患儿的不同组织细胞嵌合比例不完全相同（包括血液、皮肤、性腺等组织），而各部位细胞嵌合比例则与具体症状相关，因此嵌合体患者之间的表型变化差异非常大。
🧬45,X/46,XY嵌合体患者临床表现复杂多样，可表现为特纳综合征症状的女性、外生殖器发育异常的个体、不育甚至完全正常的男性。
其中女性患者属于Turner综合征范畴，可能出现外生殖器两性异常，性腺肿瘤等，会有部分Turner综合征临床表型。
45,X/46,XY男性患者多描述为性腺发育异常，一般无Turner综合征表型。
💡X染色体相关疾病大多为新发，染色体正常夫妇怀孕的再发风险低。
🩺青少年患者应尽早确诊治疗；不孕不育适龄女性应尽早确诊和遗传咨询，保留了生育能力的可通过辅助生殖进行妊娠和产前诊断咨询。
#染色体异常 #染色体核型分析#基因 #遗传 #学习日常
💡X染色体大小为155 Mb，有 804 个与机体生长相关基因，而Y染色体只有55 Mb，主要含精子生成相关基因、SRY基因以及异染色质区。
🧐那女性有两条X染色体，基因表达理论上来说是男性的两倍，但是事实上男女之间只有生殖腺的差异，这是为什么呢？
🔬这就需要引出Lyon假说，也叫里昂化作用。这个假设很好的解释了基因剂量问题：
①在哺乳动物及人类，正常雌性个体的体细胞内只有一个X染色体具有活性；
②受精后第三天的卵裂阶段（桑葚胚），开始发生X染色体失活，在受精卵64~100细胞阶段完成。
③X染色体的失活是随机的，也是永久性的。可以是来自母亲的X染色体失活，也可以是来自父亲的失活。
随着人类遗传学的研究发展，发现大部分女性体细胞内发生结构变异（重复缺失等）的X染色体都是处于失活状态，这说明失活也可能是有选择性的。
🔖与X染色体有关的Turner综合征中的嵌合体异常仍是研究热点，也是难点。
目前普遍认为染色体嵌合患儿的不同组织细胞嵌合比例不完全相同（包括血液、皮肤、性腺等组织），而各部位细胞嵌合比例则与具体症状相关，因此嵌合体患者之间的表型变化差异非常大。
🧬45,X/46,XY嵌合体患者临床表现复杂多样，可表现为特纳综合征症状的女性、外生殖器发育异常的个体、不育甚至完全正常的男性。
其中女性患者属于Turner综合征范畴，可能出现外生殖器两性异常，性腺肿瘤等，会有部分Turner综合征临床表型。
45,X/46,XY男性患者多描述为性腺发育异常，一般无Turner综合征表型。
💡X染色体相关疾病大多为新发，染色体正常夫妇怀孕的再发风险低。
🩺青少年患者应尽早确诊治疗；不孕不育适龄女性应尽早确诊和遗传咨询，保留了生育能力的可通过辅助生殖进行妊娠和产前诊断咨询。
#染色体异常 #染色体核型分析#基因 #遗传 #学习日常
姐妹，想问问为啥隔了半年检测，染色体核型不一样了？第一次47XX，+mar
博主，可以帮我看看我这个情况吗
请问核型分析特纳嵌合18%，芯片无异常，可以要吗
请问下无创基础版测出性染色体高风险（XO）做羊穿翻盘的概率大吗（NT都是好的）
之前五个多月检查出来超雌47xxx，去了两家医院两个医生都说建议留，不碍事。现在七个多月小排畸，一个主任医师知道了说47xxx以后性腺肯定有问题又开始焦虑了
那低比例特纳可以要吗
可以帮忙看看吗
博主 核型45x（15） 46xx（17） 能保留吗 或者说最大程度的异常是什么呢
老师，我这个严重吗？
你好，请问我这个还能怀孕了吗
这种什么情况，我男性